查看完整版本: 食品医疗

• 中药、天然药物新药证书核发 (1 篇回复)
• 申办第二类医疗器械产品注册 (1 篇回复)
• 境外医疗器械上市许可的第一类境外医疗器械首次注册 (1 篇回复)
• 医疗机构制剂许可证配制范围、配制地址变更审批程序 (1 篇回复)
• 境内第三类医疗器械首次注册 (1 篇回复)
• 互联网药品信息服务审批程序 (0 篇回复)
• 互联网医疗器械信息服务核准 (0 篇回复)
• 互联网药品交易提供服务的企业变更审批 (0 篇回复)
• 互联网药品交易提供服务的企业审批 (0 篇回复)
• 互联网药品交易提供服务的企业续展审批 (0 篇回复)
• 核发第三类医疗器械经营企业许可证 (0 篇回复)
• 境内第三类医疗器械重新注册 (0 篇回复)
• 境内第三类医疗器械注册证书变更审批 (0 篇回复)
• 境外医疗器械重新注册 (0 篇回复)
• 境外医疗器械注册证书变更审批 (0 篇回复)
• 未获得境外医疗器械上市许可 (0 篇回复)
• 医疗器械生产企业许可证（第二、三类）核发 (0 篇回复)
• 已获得境外医疗器械上市许可的境外医疗器械首次注册 (0 篇回复)
• 治疗用生物制品新药证书核发 (0 篇回复)
• 预防用生物制品新药证书核发 (0 篇回复)
• 药物非临床研究质量管理规范（GLP）认证 (0 篇回复)
• 药品委托生产 (0 篇回复)
• 药品生产质量管理规范（GMP）认证 (0 篇回复)
• 药品生产质量管理规范（GMP）认证 (0 篇回复)
• 药品生产企业许可申请 (0 篇回复)
• 药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易 (0 篇回复)
• 药品类易制毒化学品生产的审批 (0 篇回复)
• 药品类易制毒化学品经营的审批 (0 篇回复)
• 药品经营质量管理规范认证（批发企业） (0 篇回复)
• 药品经营企业许可证审批 (0 篇回复)
• 延期药品委托生产 (0 篇回复)
• 新药试行标准转正审查 (0 篇回复)
• 新药或者已有国家标准的中药、天然药物药品生产批准 (0 篇回复)
• 新药或者已有国家标准的中药、天然药物药品生产批准 (0 篇回复)
• 新药或者已有国家标准的预防用生物制品药品生产批准 (0 篇回复)
• 新药或者已有国家标准的化学药品生产批准 (0 篇回复)
• 携带麻醉药品和精神药品证明的发放 (0 篇回复)
• 麻醉药品和精神药品实验研究活动批准 (0 篇回复)
• 麻醉药品和精神药品出口审批 (0 篇回复)
• 第一类精神药品及第二类精神药品原料药定点生产批准 (0 篇回复)